中国中医科学院研究生，中国中医科学院研究生院
摘 要Abstract
目的应用网络药理学和分子对接方法探讨固本解毒方治疗肺癌的作用机制，并进行实验验证。方法通过TCMSP、本草组鉴（HERB）、PubChem、SwissTargetPrediction、UniProt数据库筛选固本解毒方药物活性成分及其作用靶点。通过GEO、GeneCards、OMIM、Malacards数据库获取肺癌相关靶点，与固本解毒方活性成分靶点取交集。利用STRING数据库建立蛋白相互作用（PPI）网络，使用Cytoscape3.8.0软件CytoNCA 插件筛选 PPI 网络核心靶点，利用 DAVID6.8 数据库进行 GO 和 KEGG 通路富集分析。使用AutoDock Vina软件进行分子对接，模拟主要活性成分与关键靶点的结合强度。采用MTT实验检测细胞存活率，Western blot检测固本解毒方对肺癌A549细胞Bax、Bcl2、p-Akt、p-GSK-3β蛋白的影响。结果固本解毒方活性成分共 237 种，药物与肺癌交集靶点 880 个，PPI 网络核心靶点有 AKT1、EGFR、TNF、IL6、STAT3、PIK3CA、mTOR 等，GO 富集分析显示生物过程主要富集在蛋白酪氨酸/丝氨酸磷酸化和增殖、凋亡、炎症反应，KEGG通路富集分析发现与调控癌症相关通路、PI3K-Akt信号通路相关。分子对接结果显示，固本解毒方主要活性成分与AKT1、PIK3CA、GSK-3β具有很好的结合强度。MTT结果显示，与正常血清组比较，固本解毒方含药血清处理后，A549细胞存活率降低。Western blot结果显示，固本解毒方下调肺癌A549细胞中Bcl2、p-Akt/Akt、p-GSK-3β/GSK-3β表达，上调Bax表达。结论固本解毒方治疗肺癌具有多成分、多靶点、多通路特点，其机制可能与调控PI3K-Akt信号通路有关。
关键词固本解毒方；肺癌；网络药理学；分子对接；Western blot；PI3K-Akt信号通路
开放科学（资源服务）标识码（OSID）
引用格式：朱冬菊,朴炳奎,杨晨,白建琦,秦腾腾,朱宏伟,张平.基于网络药理学、分子对接和实验验证探讨固本解毒方治疗肺癌作用机制[J].中国中医药信息杂志,2022,29(11):12-20.
DOI：10.19879/j.cnki.1005-5304.202202303.
霜降
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